Expert Talk: "Wir erleben eine Explosion der Touchpoints"
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Die Komplexität modernen Marketings ist schon heute beachtlich - und wird in Zukunft noch weiter wachsen. Welche Herausforderungen für Unternehmen entstehen, und wie sie diese bewältigen können, erklärt Eric Heiliger von Axciom. Video-Podcast ansehen
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Ihr Weg zur FDA-Zulassung
17.07.2018
Art der Veranstaltung: | Seminar |
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Ort: | Stuttgart |
Datum: | 17.07.2018 |
Veranstalter: | Vogel Business Events |
URL: | http://www.vogel-business-events.de/seminare/158?cmp=bep-ban-prog-sem-iBusiness-20171212 |
E-Mail: | leonie.roelle@vogel.de |
Telefon: | 0931/4182699 |
Telefax: | 0931/418-2900 |
Eintritt/Gebühr: | 690,00¤ zzgl. MwSt |
Voranmeldung erwünscht: | ja |
Medizinprodukte sind vorallem in den USA sehr schwer, denn um diese in den Verkehr zu bringen muss man strenge Regulatorien, die sich von den europäischen in wesentlichen Punkten unterscheiden, einhalten. Die Food and Drug Administration (FDA) ist für die Zulassung verantwortlich. Um diesen Anforderungen gerecht zu werden, lernen Sie bei uns die Voraussetzungen zur Zulassung und für ein erfolgreiches FDA Audit kennen. Ebenfalls vermitteln wir Ihnen die Unterschiede zwischen den USA und Europa.
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